CONHEÇA A RAÍSSA

Olá! Raissa Victória é uma princesinha de apenas 11 aninhos de idade, ela tem uma doença de pele rara genética chamada Epidermólise Bolhosa (EB ) que trás muita dor para ela.

Nossa luta desde o seu nascimento foi pela cura dela. Em 2017 ela foi a primeira criança brasileira a fazer o transplante pra EB no Brasil e após o transplante de medula óssea (tratamento para melhorar a qualidade de vida) ela ficou muito bem, mas posteriormente tivemos muitas complicações e lesões em regiões onde nunca havia dado no rostinho e na cabeça, e com a idade novos desafios ela enfrenta.

Havíamos parado a campanha por achar que já estava tudo bem , mas ainda temos muitos desafios pela frente. Há mais de 3 anos ela tem febre todos os dias, que pode ter sido causado pelo uso de imunossupressores no transplante. Mas na verdade que nessa doença tudo é incerto. Hoje ela esta um pouco melhor devido a muitos cuidados que viemos fazendo através de métodos naturais com óleos essenciais, óleo de cannabis para ajudar a dor e na coceira e curativos importados variados além dos que já recebemos do governo, e também seguimos em busca de novos tratamentos.

Como um estudo promissor com hidrogel e nanoparticulas para facilitar a entrega de plasmidios minicirculares em célula da EBDR, o mesmo tipo da Raissa, temos esperança que tudo ficará bem. E você poderá ajudar doando através do PIX ou das contas aqui no site ou direto pela página da Raissa ou compartilhando a sua história @parapoderabracar...

Obrigado!

Deus abençoe!